病情描述:2021年9月13日上午全身出汗無力,胸痛,緊急急診血管支架手術(shù)后當(dāng)天住院,于2021年9月24日出院,醫(yī)生告知血小板增多,要血液科問診,讓去做驗血是否原發(fā)性基因突變的可能,經(jīng)過驗血報告后,醫(yī)生說只能終身吃藥無治療方案恢復(fù),請醫(yī)生幫看驗血報告后給出建議治療方案,預(yù)約你們醫(yī)院的號實在約不到,謝謝
患者信息:男 38歲
疾病標(biāo)簽:
提問時間:2021-10-20
鄭永江副主任醫(yī)師,副教授
咨詢量:649
擅長:熟悉常見內(nèi)科疾病以及血液疾病的診治,包括貧血,出血,淋巴結(jié)腫大,發(fā)熱查因,白血病,淋巴瘤,骨髓瘤再生障礙性貧血,血小板減少,慢性粒細(xì)胞白血病等血液病的診治,以及造血干細(xì)胞移植術(shù)后并發(fā)癥處理。熟練掌握骨穿及骨髓細(xì)胞學(xué)檢查
提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考
你好,像這樣有多久了?以前出現(xiàn)
以前沒出現(xiàn)過,只是2年前有睡覺時呼吸不上來的感覺
有沒有做CML的檢查嗎?
我不懂這些,您看了我發(fā)給您的報告有這個嗎?
這個CML是什么檢查
沒有這個檢查
是需要排除慢性粒細(xì)胞白血病
就要這個檢查就可以清晰判斷了是吧
從現(xiàn)在的報告情況來看您有什么建議了?
是的。如果確定是CML,可以用靶向藥物治療。
如果是原發(fā)性血小板增多癥,需要干擾素治療
原發(fā)性血小板增多癥(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征為出血傾向及血栓形成,是指外周血液中血小板數(shù)量超過正常血小板計數(shù)的上限400times;109/L。功能也不正常,骨髓巨核細(xì)胞過度增殖。由于本病常有反復(fù)出血,故也名為出血性血小板增多癥,發(fā)病率不高,多見40歲以上者。主要病理生理特點有:克隆性,反應(yīng)性或繼發(fā)性,家族性或遺傳性。治療仍有待解決。
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