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病情描述：你好，我是**板減少，快兩個月了，還沒有找出來原因
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患者信息：男 22歲
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疾病標(biāo)簽：
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提問時間：2022-09-21
提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考
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血小板低到多少
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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骨穿做過了對吧
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對的
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這個好像只能發(fā)一張圖片
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其他的報告單發(fā)不出去
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好的，今天看的醫(yī)生建議我再去找專家確認(rèn)一下，害怕后期造血功能異常，骨髓增生的前期情況
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有必要再去天津血液科去看？
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還是吃一段藥，做個血常規(guī)以后再去天津檢查
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阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)是慢性進(jìn)行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導(dǎo)致的癡呆，是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進(jìn)性記憶障礙，認(rèn)知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期，多緩慢發(fā)病，逐漸進(jìn)展，以癡呆為主要表現(xiàn)，起病于老年前或者，多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質(zhì)和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史，尤其65歲前發(fā)病患者，故家族史是重要的危險因素，有人認(rèn)為AD一級親屬80～90歲時約50%發(fā)病，風(fēng)險為無家族史AD的2～4倍，早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見，目前全球僅有120個家族攜帶確定的致病基因，與FAD發(fā)病有關(guān)的基因包括21號，14號，1號和19號染色體，迄今發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)AD是具有遺傳異質(zhì)性的常染色體顯性遺傳病。
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