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病情描述：上海瑞金醫(yī)院放射科光子CT看冠脈支架內(nèi)再狹窄如何？
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患者信息：男 80歲
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疾病標(biāo)簽：
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提問時(shí)間：2024-11-07
提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考
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現(xiàn)在來看還是冠脈造影看支架內(nèi)狹窄最準(zhǔn)確 這個(gè)永遠(yuǎn)是金標(biāo)準(zhǔn)
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你咋知道又狹窄啦 是做了冠脈CTA了嗎
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謝謝，我心臟不舒服，右冠近端彎曲處三年前放了一個(gè)支架！想做個(gè)最新高科技的CTA不知能不能看清楚些！做了五次造影了，血管都閉了！
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謝謝主任！
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客氣 早日康復(fù) 歡迎和好評(píng)！
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阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)是慢性進(jìn)行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導(dǎo)致的癡呆，是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進(jìn)性記憶障礙，認(rèn)知功能障礙、人格改變以及語(yǔ)言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期，多緩慢發(fā)病，逐漸進(jìn)展，以癡呆為主要表現(xiàn)，起病于老年前或者，多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質(zhì)和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史，尤其65歲前發(fā)病患者，故家族史是重要的危險(xiǎn)因素，有人認(rèn)為AD一級(jí)親屬80～90歲時(shí)約50%發(fā)病，風(fēng)險(xiǎn)為無(wú)家族史AD的2～4倍，早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對(duì)少見，目前全球僅有120個(gè)家族攜帶確定的致病基因，與FAD發(fā)病有關(guān)的基因包括21號(hào)，14號(hào)，1號(hào)和19號(hào)染色體，迄今發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)AD是具有遺傳異質(zhì)性的常染色體顯性遺傳病。
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